カンボジアにおける知的財産保護

カンボジアは、主として農業、観光、繊維産業という3本柱により支えられる開発途上国です。1994年から2015年にかけて平均成長率7.6%を記録し、カンボジアはASEAN域内で最も高い成長を示す経済の一つとされています。

カンボジアが近代化と経済的繁栄の拡大を志向する中、同国の知的財産制度にも進展が見られ、政府がイノベーションの育成・促進および海外投資の呼び込みに真剣に取り組んでいることを示しています。

以下では、カンボジアにおいて特許権を確保するための複数のルートを概説します。

特許協力条約（PCT）による保護

2016年12月8日、カンボジアはPCT制度に拘束されることとなりました。これにより、2016年12月8日以降に提出された国際特許出願には、自動的にカンボジアの指定が含まれることになります。国際出願人は、希望する場合、最先の優先日から30か月以内にカンボジアで国内段階に移行することができます。さらに、カンボジアの国民および居住者は、2016年12月8日以降、PCTに基づく国際出願を行う資格を有します。

欧州特許のカンボジアにおける承認

欧州特許庁（EPO）とカンボジア工業・手工業省（MIH）との間で、2017年1月23日に有効化（バリデーション）協定が締結されました。これにより、カンボジアは、EPO付与特許を承認する最初のアジアの国となり、またEPC非加盟国として4番目の国となりました。当該有効化協定は2018年3月1日に発効し、以後、出願人は欧州特許出願および欧州特許をカンボジアにおいて有効化することが可能となりました。

なお、カンボジアへの有効化は、2018年3月1日以降に出願された欧州出願又は国際出願に限り利用可能である点に留意が必要です。

カンボジアに関する手数料は180ユーロであり、他のEP締約国に対する有効化と同様、有効化の時点で納付する必要があります。また、出願人は、付与された欧州特許について、クメール語訳および（欧州出願が英語でない場合）英訳を提出し、さらにMIHに対して公告手数料を支払う必要があります。

ASEAN特許審査協力（ASPEC）

ASPECは、2009年6月15日に開始された、ASEAN加盟国の知的財産庁間における特許審査結果共有（ワークシェアリング）制度です。参加国・地域は、ブルネイ・ダルサラーム、カンボジア、インドネシア、ラオス、マレーシア、フィリピン、シンガポール、タイおよびベトナムです。各国の知的財産庁における現地の調査・審査手数料は引き続き適用される一方で、調査・審査結果を加盟庁間で共有することにより、審査品質の向上、重複作業の削減、ならびに時間・費用の節減が期待されます。

ASPEC制度は、複数のASEAN法域で出願を行い、かつ、当該法域における権利化手続（プロセキューション）の迅速化を希望する出願人に推奨されます。

シンガポールとの特許協力

シンガポール特許又はシンガポール特許出願を有する特許権者又は出願人は、以下を行うことが可能です。

シンガポール特許のカンボジアにおける再登録

この制度の下では、シンガポール特許は申請時点で有効に存続していること、2003年1月22日以降の出願日を有すること、ならびにカンボジアにおける特許要件を満たすことが必要です。

IPOS発行の調査・審査報告書の提出

出願人は、シンガポール知的財産庁（IPOS）に対し、関連するシンガポール特許出願の最終明細書とともに、最終調査・審査報告書の写しをカンボジア特許庁へ提出するよう求めることができます。カンボジアにおける最初の特許は、この制度により付与されたものです。

日本との特許付与促進協力（CPG）

2016年7月1日より、日本で審査され付与された特許出願は、本制度に基づき、カンボジアにおける関連特許出願の審査迅速化に利用することが可能となりました。CPGへの参加には、(i) 日本出願がカンボジア出願と同一の優先日又は出願日を有すること、(ii) 対応する日本出願が特許として付与されていること、(iii) カンボジア出願の全請求項が、日本で付与された特許の請求項に対応していること、が必要です。

特許保護の除外

医薬品に関する発明は、カンボジアでは一般に特許適格性から除外される点に留意が必要です。これは、カンボジアが世界貿易機関（WTO）の免除措置の対象にあることに起因し、同免除措置は、後発開発途上国（LDC）に対し、2033年まで医薬品について知的財産権の付与および行使を回避することを認めています。カンボジアの医薬品管理法における定義によれば、医薬品とは次のとおりです。

「化学物質、バイオ製品、微生物、植物等を主として組み合わせた一種又は複数種の物質であって、以下を目的とするもの：

人又は動物の疾病の予防又は治療に使用すること、
医療又は薬学研究又は診断に使用すること、
臓器の機能を変更し又は補助すること。」

これにより、血清およびワクチン、血液又は血液製剤、伝統薬、ならびに毒性物質が含まれます。

もっとも、医療用途以外の化学組成物および新規化学物質（新規化学エンティティ）については、引き続き特許取得が可能です。